普瑞文莱作为抗病症药物已在多个国家获批用做外适度病症猝死病患的合并高血压,而既往也有系统性显示单药病患原先病因的外适度病症耐受适度类似拉莫三嗪,但更差。为此,来自旧金山学者Jacqueline French大学教授等人进行了一项相符合系统性,系统性报告普瑞文莱单药病患外适度病症猝死的和安全和适度。系统性证明普瑞文莱在20周的病患而政府病患外适度病症猝死病人安全和有效,系统性发表文章于2014年2月份的《神经病学》杂志中。系统性入围在8周时长内转用1-2种抗病症药物病患,但不能全然依靠的外适度病症猝死病人,在时间延迟随机分派不感兴趣普瑞文莱600或150mg/d(4:1)双盲单药病患20周(8周转换期,12周单药病患期)。主要三站为普瑞文莱病患病症的重返所部,如果重返所部的95%可信线路(CI)的上限低于历史相符合频所部的74%,认为病患有效(在转换期转用68%的频所部)。该系统性在125则有病人中期系统性赢得积极的以前就提前结束重新启动。整个系统性入围了161则有病人,对148则有病人系统性报告了。病因为病症的最低时数为14年。整体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人完成了20周双盲病患。600mg/d病患第一组病人病症相关重返所部足以低于74%以及68%的频所部。600mg/d病患第一组中8则有病人和150 mg/d病患第一组2则有病人通过普瑞文莱单药病患达到无病症猝死。普瑞文莱的整体安全和适度与以前的系统性恰当。科学家概述道,该系统性给予了III类证据,证明外适度病症猝死依靠不佳的病人转换为普瑞文莱单药病患,与转换为口服单药病患的历史相符合者相比,病症相关的重返事件更寡。该系统性对于那些打算将病人早的病患方案转换为普瑞文莱单药病患的临床主治医师来说相当重要。
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